- 肖詹蓉;张娜;潘殊男;杨溢尧;艾绪露;李彦涵;许文婷;孙宏亮;吴永林;杨明;
目的建立疫苗用氢氧化铝佐剂的质量标准。方法参照《欧洲药典》8. 0和《中国药典》四部(2015版),选择5个实验室对6个厂家12批氢氧化铝佐剂样品同时进行17个理化项目的检测及分析,建立适合国内氢氧化铝佐剂的质量标准。结果初步建立了疫苗用氢氧化铝佐剂17项质量标准。经5个实验室检测,12批样品外观、溶解性能、鉴别试验、无菌、吸附率、硫酸盐含量、硝酸盐含量、铵盐含量、砷盐含量、铁盐含量、重金属含量、氯化钠含量、氯化物含量及细菌内毒素的结果均符合《欧洲药典》8. 0和《中国药典》四部(2015版)相关质量标准;而p H值、铝含量、沉降率检测结果不同厂家之间差异较大。结论建立了适合国内氢氧化铝佐剂的质量评价体系,为氢氧化铝佐剂的质量标准进入2015版《中国药典》增补版提供了方法细则和标准制定依据。
2019年07期 v.32 721-725+731页 [查看摘要][在线阅读][下载 234K] [下载次数：914 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：2 ] - 任燕;时云朵;曾伟伟;王英英;李莹莹;常藕琴;尹纪元;石存斌;
目的探讨维氏气单胞菌(Aeromonas veronii,Av)灭活疫苗对草鱼免疫相关基因表达的影响及保护效果。方法采用GZ09007菌株制备Av灭活疫苗,分别通过浸泡和注射两种途径免疫草鱼,同时设对照组(未免疫),于免疫后2、4、7、11、14和21 d,经实时荧光定量PCR法检测草鱼脾脏、头肾、鳃组织中IgM、IL-1β、C3、C-凝集素及溶菌酶的m RNA表达量;于免疫30 d后用同源菌株进行攻毒,连续观察14 d,计算各免疫组的相对保护率(relative percent survival,RPS)。结果 2个免疫组的5个免疫相关基因mRNA表达量均显著高于对照组(P <0. 001),且注射组表达量普遍高于浸泡组,注射组IgM基因较浸泡组更早表达,C3、C-凝集素及溶菌酶基因表达量更高或表达持续时间更长。脾脏中IL-1β和溶菌酶基因表达量达最高值为免疫后14～21 d,头肾和鳃组织中5个基因表达量达最高值均为免疫后2～4 d,各基因表达量最高值为对照组的1. 81～37. 52倍。腹腔注射攻毒14 d后,注射组及浸泡组的RPS分别为66. 7%和36. 7%。结论 Av灭活疫苗免疫草鱼后,可增强脾脏、头肾和鳃组织中IgM、IL-1β、C3、C-凝集素及溶菌酶基因mRNA表达,提高草鱼抗Av感染的能力。
2019年07期 v.32 726-731页 [查看摘要][在线阅读][下载 351K] [下载次数：377 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：17 ] |[阅读次数：0 ] - 刘欣玉;黄艳秋;李玉华;
目的检测疫苗生产用人二倍体细胞2BS和MRC-5是否存在外源因子猪圆环病毒1型(porcine circovirus type 1,PCVl)和猪圆环病毒2型(PCV2)污染。方法对已建立的PCR方法进行灵敏度验证后,检测人二倍体细胞2BS和MRC-5中PCV1和PCV2污染情况。结果两种细胞上清中最低均可检出1 pg的PCV1和PCV2 DNA,灵敏度较高;两种细胞中PCV检测结果均为阴性。结论在生产用人二倍体细胞2BS和MRC5中,均未检出PCV1和PCV2污染。
2019年07期 v.32 732-734页 [查看摘要][在线阅读][下载 154K] [下载次数：229 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ]
- 朱传凤;瓦晓霞;傅生芳;马超;
目的为了解人呼吸道合胞病毒(human respiratory syncytium virus,HRSV)兰州株(HRSV LZ01/09)的遗传特征及分子进化规律,进一步丰富RSV基因组数据库,对HRSV LZ01/09的全基因组序列进行测定及分析。方法通过RT-PCR法对HRSV LZ01/09全基因组片段进行扩增及序列测定,利用分子生物学软件对测序结果进行拼接,并与GenBank登录的RSV实验参比株和各基因型代表株进行分子进化分析。结果 HRSV LZ01/09全基因组全长为15 204 bp,基因组的结构为NS1-NS2-N-P-M-SH-G-F-M2-1-M2-2-L,与报道的RSV实验参比株相同;全基因组序列比对分析表明,HRSV LZ01/09兰州株基因组序列与RSV RSS2株的同源性最高,为96. 7%,与其他RSV-A亚型毒株同源性次之,为94. 9%～95. 2%,与RSV-B亚型9320株同源性最低,为80. 9%;依据RSV-G基因的第2个可变区进行系统进化树分析,HRSV LZ01/09兰州株基因组与NA1病毒分离株属于同一个分支。结论 HRSV LZ01/09兰州株病毒基因组具有RSV的遗传特征,属于RSV-A亚型,基因型属于NA1型。
2019年07期 v.32 735-741页 [查看摘要][在线阅读][下载 296K] [下载次数：205 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 黄玉兰;向君亮;蔡森;曾伟光;
目的蛋白组学法分析烯效唑(S3307)对薏苡幼苗响应低温胁迫的影响。方法 250粒薏苡种子经一定条件培养,发芽苗株分为室温对照组(CK组)、5℃低温组(CKL组)和5℃低温胁迫组(S3307组,5 mg/L S3307预处理3 d,再进行5℃低温胁迫);提取各组幼苗的总蛋白,采用i TRAQ技术蛋白质组学方法分析鉴定差异蛋白,并进行基因功能(Gene Ontology,GO)、蛋白质原群簇(Cluster of Orthologous Groups of Proteins,COG)和信号通路数据库(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)分析。结果共获得8 265个不同肽段,鉴定到2 621个蛋白质,其中CK与CKL组和CKL与S3307组的差异蛋白分别为79和37个。通过生物信息学分析,获得与光合特性相关的蛋白质8个(铁离子结合蛋白、光合作用天线蛋白、光合系统Ⅱ相关蛋白等),与应激和防御相关蛋白谷胱甘肽转移酶(GST)6个,与碳水化合物转运代谢相关蛋白4个(糖基因合酶、6-磷酸核激酶、磷酸甘油酸脱氢酶等),涉及其他代谢过程还有能量代谢、脂类代谢、RNA代谢等。在注释及光合有关的蛋白质在低温胁迫下多为下调表达,在S3307处理后注释的差异蛋白多为上调表达。结论这些差异表达蛋白质参与薏苡多种代谢途径及生理过程,增强了薏苡幼苗的抗低温能力。
2019年07期 v.32 742-749页 [查看摘要][在线阅读][下载 342K] [下载次数：186 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 李心群;李金亭;Sardiwalla Ahmed;许文;
目的探讨细胞膜表面异位表达热休克蛋白70(heat shock protein 70,HSP70)在T细胞疫苗(T cell vaccine,TCV)诱导保护性免疫中的作用。方法建立髓鞘少突胶质细胞糖蛋白多肽35-55(myelin oligodendrocyte glycoprotein,MOG35-55)诱发的C57BL/6小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental auto-immune encephalomyelitis,EAE)模型,以MOG35-55肽特异性CD4~+T细胞为疫苗,经尾静脉免疫小鼠。对EAE小鼠的临床神经功能进行评分,流式细胞术检测小鼠脾脏中CD4~+CD25~+Foxp3~+调节T细胞(Treg)百分比、ELISA法检测脾细胞培养上清中细胞因子IFNγ、IL-4、IL-10和IL-17含量。结果射线照射可诱导活化CD4~+T细胞表面异位表达HSP70;HSP70~+T组小鼠症状显著轻于HSP70-T封闭组(P <0. 01);HSP70~+T组小鼠脾脏中CD4~+CD25~+Foxp3~+Treg细胞百分比、脾细胞上清中IL-4、IL-10含量均显著高于HSP70-T组(P <0. 01),而IFNγ、IL-17含量均显著低于HSP70-T组(P <0. 01)。结论细胞膜表面异位表达HSP70在活化T细胞诱导的保护性免疫中发挥重要作用。
2019年07期 v.32 750-754页 [查看摘要][在线阅读][下载 344K] [下载次数：117 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 杨希;郎巧利;黄楠;余琳;何琦琳;葛良鹏;
目的建立一种简便、高效的人可溶性CD105(soluble CD105,sCD105)蛋白的真核表达及纯化方法。方法人工合成胞外区和信号肽区域的DNA片段,在其信号肽前端加入Kozak sequence(GCACCATGG)序列,促进蛋白表达,同时在其C-末端6×His前加入K(AAG)氨基酸,促进6×His的暴露有助于后期纯化,构建真核表达质粒pcDNA3. 4-sCD105。通过瞬时转染的方法将重组质粒转染293F悬浮细胞,收集细胞上清液,利用His-trap EXCEL柱通过两步纯化法进行纯化。将纯化获得的sCD105蛋白超滤浓缩后,进行10%SDS-PAGE、Western blot及ELISA检测。结果在20 mL(1×10~6个/mL)293F悬浮细胞中表达及纯化后,获得纯度> 95%的sCD105蛋白3 mL,浓度为27. 83 mg/L,获得率高达4. 17 mg/L。结论成功建立了一种简便高效的sCD105蛋白表达及纯化的方法,为后期蛋白功能的研究及相应治疗或诊断性抗体的开发奠定了基础。
2019年07期 v.32 755-758页 [查看摘要][在线阅读][下载 228K] [下载次数：273 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 王欣;王坤;李志江;姚笛;张丽媛;马萍;刘昆;赵慧霞;井雪莲;张清荣;
目的筛选具有高血管紧张素转换酶(angiotensin-converting enzyme,ACE)抑制活性的植物乳杆菌的差异表达基因片段。方法利用抑制性消减杂交(suppression subtractive hybridization,SSH)技术筛选植物乳杆菌差异表达基因片段,构建双向消减文库,用DNAMAN软件比较差异序列,确定差异序列数目及其同源性,用NCBI BLAST软件分析单个差异序列。结果筛选出112个阳性克隆,最终通过对52个阳性菌株测序,获得10条不同序列的差异片段,与已知Lactobacillus plantarum基因组序列高度同源,分别与酶蛋白、膜蛋白及能量运输有关。结论构建了植物乳杆菌ACE抑制酶活消减文库,为进一步研究植物乳杆菌产ACE抑制肽通路机制奠定了理论基础。
2019年07期 v.32 759-764+769页 [查看摘要][在线阅读][下载 342K] [下载次数：152 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 彭利利;丁宁;赵正刚;李芳红;赵子建;
目的探讨短期高脂饮食对不同性别小鼠肠道微生物的影响。方法将16只C57BL/6J小鼠(雌雄各半)按雌雄各随机分为2组,分别喂食基础饲料(对照组)和45%高脂饲料(高脂组),饮食干预2周后,收集小鼠的新鲜粪便样本,提取粪便细菌总基因组DNA,对其16S rDNA的V3+V4区域进行扩增及测序,分析菌群的组成及丰富度变化。结果高脂饮食改变了雌性和雄性小鼠肠道微生物组成及物种多样性。与相应对照组比较,雌性高脂组小鼠厚壁菌门及该菌门中Leptum菌种的相对丰富度均显著下降(P﹤0. 05),雄性高脂组差异均无统计学意义(P>0. 05)。结论短期高脂饮食对雌性和雄性小鼠肠道微生物组成及结构有不同的影响,可能与不同性激素与肠道菌群的相互作用有关。
2019年07期 v.32 765-769页 [查看摘要][在线阅读][下载 284K] [下载次数：313 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] - 蒋剑成;张思瑶;贺显晶;肖佳薇;王丽娜;汪锋锋;郭东华;
目的对河北省张家口市某牛场奶牛腐烂蹄肢部组织坏死杆菌进行分离及鉴定。方法采集17份奶牛腐烂蹄肢部组织,在苛养厌氧培养基中进行培养,培养液涂片进行革兰染色,提取细菌基因组DNA,PCR法鉴定病料组织培养物基因组DNA,并进行测序。纯化后细菌进行生化鉴定及药敏试验。结果病牛蹄组织革兰染色阴性,部分菌体呈杆状或长丝状;17份病牛蹄组织中共检测出7份坏死杆菌阳性样品;纯化后阳性菌液的生理生化特性与坏死梭杆菌基本一致;对亚胺培南(泰能)高度敏感,对氨苄西林/舒巴坦、红霉素、妥布霉素中度敏感,对克林霉素、青霉素G、氨苄西林、头孢唑啉、哌拉西啉耐药。结论该牛场确认发生腐蹄病疫情,且主要由坏死杆菌引起。
2019年07期 v.32 770-773页 [查看摘要][在线阅读][下载 276K] [下载次数：200 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ]
- 祁昆;吴强;吴丽清;马运葵;李廷学;余庆福;
目的分析玉溪市乙型肝炎疫苗(hepatitis B vaccine,HepB)免疫接种效果,为该市乙型病毒性肝炎的预防提供参考。方法根据国家传染病疫情监测信息报告系统、中国免疫规划信息管理系统及玉溪市统计年鉴,采用描述统计学方法对玉溪市1995～2017年HepB报告接种率、接种率抽样调查结果、乙型肝炎报告发病率及乙型肝炎血清学抽样监测结果进行分析。结果玉溪市HepB接种率自1999年起一直保持在95%以上,2005～2017年首针24 h及时接种率平均为93. 72%,抽样调查接种率与报告接种率水平一致。1995～2017年,全市乙型肝炎年平均发病率为35. 68/10万,其中0～6岁人群年平均发病率为6. 27/10万,2016和2017年,0～6岁人群发病率均为0/10万。2006～2015年,人群乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性率为0. 86%,其中1岁以下婴幼儿HBsAg阳性率最低(0. 21%);玉溪市HBsAg阳性率明显低于全国和云南省,差异有统计学意义(P均<0. 05)。结论近20年来,玉溪市HepB接种率一直保持在较高水平,对本市乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染起到了较好的预防作用,特别是6岁以下人群HepB免疫效果显著。
2019年07期 v.32 781-785页 [查看摘要][在线阅读][下载 199K] [下载次数：71 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 傅宇婷;黄腾;英志芳;车艳春;杨晓蕾;李国良;姜莉;赵志梅;李艳萍;李荣成;王剑锋;叶慧;蒋蕊鞠;李长贵;莫兆军;杨净思;
目的比较脊髓灰质炎(简称脊灰)免疫策略调整过程中不同免疫程序的接种效果。方法在广西壮族自治区开展三价脊灰减毒活疫苗(trivalent oral poliovirus vaccine,tOPV)、Sabin株脊灰灭活疫苗(inactivated poliovirus vaccine,IPV)和脊灰减毒活疫苗(oral poliovirus vaccine,OPV)不同序贯免疫接种,分8个免疫程序组:3剂tOPV糖丸组及液体组、2sIPV+1tOPV糖丸组及液体组、1sIPV+2bOPV糖丸组及液体组、2sIPV+1bOPV糖丸组及液体组;比较各程序组全程基础免疫后28 d血清中脊灰中和抗体阳转率及几何平均滴度(geometric mean titer,GMT)。结果全程基础免疫后sIPV+2bOPV组及2sIPV+bOPV组两种剂型Ⅰ、Ⅲ抗体GMT均高于3剂tOPV组,Ⅱ型抗体阳转率及GMT均低于3剂tOPV组(P <0. 001);2sIPV+bOPV组两种剂型免疫后Ⅰ、Ⅲ型抗体阳转率及GMT均高于2sIPV+tOPV组;IPV/bOPV序贯免疫中,接种2剂IPV后的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型抗体阳转率及GMT均高于接种1剂IPV,且Ⅱ型抗体阳转率和Ⅱ、Ⅲ抗体GMT差异均有统计学意义(P <0. 001)。结论脊灰免疫策略转换前后不同的免疫程序疫苗接种效果存在差异,建议在IPV供应充足的情况下逐步增加IPV剂次,减少b OPV剂次,实现最终全程接种IPV。
2019年07期 v.32 786-793页 [查看摘要][在线阅读][下载 271K] [下载次数：308 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：12 ] |[阅读次数：0 ]
- 展波;高星星;曹强庚;彭延杰;
目的建立减少重组蛋白TP25在Protein L层析中形成多聚体的方法。方法通过在Protein L层析纯化重组蛋白TP25使用的洗脱缓冲液中添加半胱氨酸(L-cysteine,Cys)等保护剂,并采用碱性溶液中和洗脱液的方法优化多聚体去除条件,经非还原SDS-PAGE检测纯化过程中目的蛋白多聚体的变化情况,葡聚糖凝胶Sephadex G25层析去除洗脱液中Cys。结果去除Protein L层析形成多聚体的最适条件为:用含Cys终浓度为100 mmol/L的20 mmol/L柠檬酸溶液进行直接洗脱,并经0. 5 mmol/L的NaOH溶液中和。该条件下纯化的目的蛋白纯度可达95%以上,且多聚体含量大幅减少。葡聚糖凝胶Sephadex G25可有效去除半胱氨酸。结论在洗脱液中添加Cys可有效减少重组蛋白TP25在Protein L层析纯化过程中多聚体的形成。
2019年07期 v.32 794-797+802页 [查看摘要][在线阅读][下载 348K] [下载次数：141 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 杨兴东;段宇莹;李琳;
目的合成己烷雌酚(hexestrol,HES)免疫原,并制备其鼠源多抗血清。方法在HES的适当位点上引入活性基团羧基(-COOH)得到HES的半抗原,采用EDC/NHS法合成人工免疫原HES-BSA和检测抗原HES-OVA,经紫外扫描和SDS-PAGE鉴定HES与载体蛋白BSA、OVA是否成功偶联;用免疫原(HES-BSA)免疫3只BALB/c小鼠,获得抗HES多抗血清(polyclonal antibody serum,pAbs),ELISA法检测其效价,间接竞争ELISA法检测其敏感性,交叉反应(cross-reactivity,CR)试验检测其特异性。结果免疫的1号小鼠pAbs效价达到1. 28×104,2号和3号小鼠均在6. 4×103以上;1号小鼠HES pAbs对HES的50%抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC50)为19. 93 ng/mL,除与己烯雌酚有11. 63%的CR外,与其他结构类似物无CR。结论获得了效价高及敏感、特异的多抗血清,为进一步的免疫学快速检测提供了技术支持。
2019年07期 v.32 798-802页 [查看摘要][在线阅读][下载 224K] [下载次数：72 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 王世东;赵墩;胡玉立;周小飞;余兴龙;
目的探讨立显蛋白染色液在SDS-PAGE中检测微量蛋白的应用效果。方法制备SDS-PAGE胶,采用立显蛋白染色液及普通考马斯亮蓝(Coomassie brilliant blue,CBB)染色液,检测定量的牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)的敏感度及猪细小病毒VP2蛋白、猪蓝耳病病毒N蛋白、猪丹毒杆菌Fe蛋白和猪伪狂犬病病毒gB蛋白基因工程纯化样品的纯度。结果采用立显蛋白染色液染色可识别蛋白质含量为2. 5 ng的蛋白条带,敏感性高于普通CBB染色40倍。4种蛋白纯化样品经CBB染色后检测纯度均较高,但经立显蛋白染色液染色后,4种纯化蛋白样品均检测出杂蛋白,测定的纯度均有所下降,其中VP2及gB蛋白的纯度有较大幅度下降(分别由83. 33%、100%降至51. 8%、85. 6%)。结论立显蛋白染色液染色SDS-PAGE胶中的蛋白条带敏感性高,快速简便,适用于微量蛋白质的检测。
2019年07期 v.32 803-805页 [查看摘要][在线阅读][下载 193K] [下载次数：349 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ] - 杨萍;孙博;刘大维;隋娜;闫慧;张喜珍;谷铁军;张艳;
目的建立人用狂犬病疫苗宿主细胞DNA残留量的阈值检测法,并进行验证。方法验证阈值法的线性范围、准确性及精密度。采用阈值法和DNA探针杂交法分别对3批狂犬病疫苗原液样品宿主细胞DNA残留量进行测定,并进行比较。结果 DNA标准品浓度为3～200 pg时,与检测信号(μV/s)呈良好的线性关系,直线回归方程为y=10. 812 x-36. 761,R2=0. 994 5;加入100和25 pg DNA标准品的样品回收率为88%～110%,CV分别为7. 7%和7. 4%;精密度各次检测CV均<10%。阈值法检测3批狂犬病疫苗原液样品宿主细胞DNA残留量分别为181. 9、104. 2和64. 6 pg/mL,DNA探针杂交法检测结果分别为约250、约100和<100 pg/mL,二者检测结果相符。结论阈值法有望应用于生物制品宿主细胞残留DNA含量的常规检测,且具有良好的准确性及精密度。
2019年07期 v.32 806-809页 [查看摘要][在线阅读][下载 176K] [下载次数：228 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ]
- 马健尊;闫东梅;
卡介苗(Bacille Calmette-Guerin,BCG)是强毒性牛型结核杆菌在特殊人工培养基上经数年传代所获得的减毒牛型结核杆菌活疫苗,其致病能力有所减弱,但仍保留免疫原性,主要用于结核病的防治。BCG灌注疗法一直被认为是经尿道切除非肌层浸润性膀胱癌(non muscle-invasive bladder cancer,NMIBC)最有效的辅助治疗方法,该方法的机制包括BCG的直接作用和间接作用。直接作用是BCG黏附于膀胱并被细胞内化,从而增加肿瘤细胞中具有细胞毒作用的一氧化氮(NO)产生;间接作用是对免疫系统的激活,包括巨噬细胞、中性粒细胞等,从而使这些细胞发挥肿瘤杀伤功能,该过程也与白细胞介素-2(interlukine-2,IL-2)、IL-8、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、IL-10等细胞因子有关。本文就BCG抗肿瘤作用机制的研究进展作一综述。
2019年07期 v.32 810-813页 [查看摘要][在线阅读][下载 159K] [下载次数：720 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ] - 范婷;李新刚;赵志刚;
人类是水痘-带状疱疹病毒(varicella zoster virus,VZV)唯一的宿主,首次感染表现为水痘或呈隐性感染,病毒可延轴突上行,潜伏在感觉神经节内,通常终身潜伏,当机体免疫功能降低时,VZV可被重新激活,引发带状疱疹。Shingrix是一种新型带状疱疹重组亚单位疫苗,主要成分为重组VZV糖蛋白E(gE)和佐剂系统AS01B,美国FDA于2017年10月批准用于年龄≥50岁成年人带状疱疹的预防。Shingrix可有效强化VZV特异性免疫,预防带状疱疹及其并发症。本文对Shingrix的药理作用、适应证、用法用量、不良反应、特殊人群用药等内容作一综述。
2019年07期 v.32 814-818页 [查看摘要][在线阅读][下载 186K] [下载次数：715 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 张宇;姜宁;张爱忠;张晨雪;
抗生素的耐药性已对人类健康和畜牧业发展构成威胁,而抗菌肽作为抗生素的替代品之一,以其不易使细菌产生耐药性、无残留及其独特的抑菌机制,获得广泛认可。本文对抗菌肽的带电荷量、二级结构、两亲性、疏水力矩等生物学特征与抑菌机制间的相关性,以及对抗菌肽直接杀伤作用和免疫调节作用机制作一综述。
2019年07期 v.32 819-822+827页 [查看摘要][在线阅读][下载 187K] [下载次数：735 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：14 ] |[阅读次数：0 ] - 邓鹏飞;费怡;杨天;肖绍坦;
口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(oral poliomyelitis attenuated live vaccine,OPV)和脊髓灰质炎灭活疫苗(inactivated poliomyelitis vaccine,IPV)的实施在消灭脊髓灰质炎(poliomyelitis)中发挥了重要作用,但仍存在疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎(vaccine-associated paralytic poliomyelitis,VAPP)和疫苗衍生脊髓灰质炎病毒(vaccine-derived poliovirus,VDPV)病例的发生。为避免该风险,中国自2016年5月1日起停用三价OPV(trivalent oral poliomyelitis attenuated live vaccine,t OPV),改用二价脊髓灰质炎减毒活疫苗(bivalent oral poliomyelitis attenuated live vaccine,bOPV),并将IPV纳入国家免疫规划(national immunization program,NIP),即采用IPV-OPV-OPV-OPV序贯免疫程序进行接种,不仅能降低VAPP的发生,还能维持较高的肠道黏膜免疫力。本文就国内不同IPV-OPV序贯免疫程序的应用、免疫效果及安全性作一综述。
2019年07期 v.32 823-827页 [查看摘要][在线阅读][下载 188K] [下载次数：380 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 郎立敏;陈妍;杨焕民;
miRNA是一类内源性18～22个核苷酸的非编码小RNA分子,通过与靶mRNA的3′非翻译区(3′untran-slated region,UTR)结合来调节基因的表达。在动物的多种生理进程和疾病的发生发展中,miRNA均发挥着重要作用。应激是机体对外界环境变化而产生的一系列非特异性的应答反应,不同应激源的刺激会导致miRNA的表达发生改变。因此,探究miRNA在动物应激中的研究进展对畜牧业的发展具有重要意义。本文综述了应激相关miRNA的研究进展,以期从分子水平寻找预防和诊断动物应激的方案。
2019年07期 v.32 828-832页 [查看摘要][在线阅读][下载 254K] [下载次数：324 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] 下载本期数据