- 王雅英;郭丽;吴超;王健伟;洪涛;
目的原核表达、纯化人博卡病毒(Human bocavirus,HBoV)结构蛋白(VP2)和非结构蛋白(NS1和NP1),并制备多克隆抗体。方法采用PCR法扩增HBoV VP2、NS1和NP1基因,克隆入原核表达载体pET-30a(+)中,转化E.coli BL21(DE3),IPTG诱导表达。表达的重组蛋白经离子交换和Ni2+金属螯合层析纯化后,进行SDS-PAGE和Western blot分析,并免疫BALB/c小鼠,制备多克隆抗体,ELISA法检测多抗效价。结果重组原核表达质粒pET-30a-VP2、pET-30a-NS1和pET-30a-NP1经双酶切和测序证实构建正确;重组VP2蛋白以包涵体形式表达为主,重组NP1蛋白以可溶性表达为主,重组NS1蛋白为包涵体形式表达,表达量分别为菌体总蛋白的20%、40%和30%;纯化的重组蛋白纯度分别可达85%、95%以上和80%,免疫BALB/c小鼠制备的多克隆抗体效价分别为VP2和NP1高于1∶16 000,NS1为1∶8 000。结论已成功表达了HBoV VP2、NS1和NP1蛋白,并制备了高效价的多克隆抗体,为进一步研究HBoV的致病机制及开展流行病学调查等提供了材料。
2011年05期 v.24 497-501页 [查看摘要][在线阅读][下载 437K] [下载次数：238 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] - 张银川;张爱华;潘勇兵;余玲;姜功平;方志正;
目的构建银屑病自然免疫噬菌体展示全人源单链抗体库,并对其进行抗人肿瘤坏死因子α(Humantumornecros-is factorα,hTNFα)单链抗体的富集筛选。方法采用间接ELISA法对33例银屑病患者血清进行抗hTNFαIgG分析;利用噬菌体展示技术,以分离的PBLs构建银屑病患者的pComb3X_scFv抗体库,并对其库容量、正确性和多样性进行鉴定;以rhTNFα包被酶标板,经4轮常规的"吸附-洗脱-扩增"进行特异性hTNFα抗体的固相生物淘选。结果与健康个体相比,银屑病患者具有明显增高的血清抗hTNFα自身抗体(P<0.01);以此抗体基因资源成功构建出多样性良好的单链可变区噬菌体抗体库,库容量约为4×106,重组率>90%;经rhTNFα筛选获得了特异性噬菌体抗体的富集。结论利用构建的银屑病自然免疫噬菌体抗体库可筛选到抗hTNFα特异性单链抗体。
2011年05期 v.24 502-506页 [查看摘要][在线阅读][下载 474K] [下载次数：110 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 史静;彭智;罗红伟;曹唯希;陶崑;李亚娟;王海霞;冯文莉;
目的构建携带增强型绿色荧光蛋白(EGFP)和HA标签的SH2基因重组腺病毒Ad5-hSH2-EGFP及其突变体Ad5-hSH2mt-EGFP,并观察其对K562细胞增殖的影响。方法设计并化学合成引物,采用RT-PCR法扩增hSH2基因,重叠PCR法扩增hSH2mt基因,分别克隆至pAdTrack-CMV,构建穿梭质粒,经PmeⅠ酶切,转化感受态pAdEasy-BJ5183,在细菌内同源重组产生复制缺陷型重组腺病毒质粒pAd5-hSH2-EGPF和pAd5-hSH2mt-EGPF,PacⅠ酶切后转染AD293细胞进行包装,获得重组腺病毒Ad5-hSH2-EGFP和Ad5-hSH2mt-EGFP,扩增病毒,测定滴度并经PCR和Western blot鉴定。重组腺病毒感染K562细胞,MTT法检测病毒对K562细胞增殖活性的影响。结果重组腺病毒质粒pAd5-hSH2-EGFP和pAd5-hSH2mt-EGFP经酶切鉴定构建正确;重组腺病毒Ad5-hSH2-EGFP和Ad5-hSH2mt-EGFP的滴度均可达1.6×1012;PCR结果表明,2种重组腺病毒包装和扩增成功,Western blot结果表明,重组腺病毒携带的目的基因能够在AD293细胞中表达;MTT检测证实,Ad5-hSH2-EGFP对K562细胞的增殖具有明显的抑制作用。结论已成功构建重组腺病毒Ad5-hSH2-EGFP和Ad5-hSH2mt-EGFP,Ad5-hSH2-EGFP能在体外明显抑制K562细胞的增殖,为进一步探讨SH2基因对慢性粒细胞白血病的治疗作用及其机制奠定了基础。
2011年05期 v.24 507-512页 [查看摘要][在线阅读][下载 469K] [下载次数：221 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：15 ] |[阅读次数：0 ] - 徐婧雯;李鸿钧;谢天宏;张光明;尹娜;孙茂盛;
目的构建含有肠道病毒71型(Enterovirus 71,EV71)P1和3CD基因的嵌合型重组杆状病毒质粒,探讨3CD蛋白酶对P1蛋白的切割作用及形成类病毒颗粒(Virus-like particles,VLPs)的可能性。方法将EV71的P1和3CD基因克隆至同一pFastBac Dual质粒上,转化感受态大肠杆菌DH10,构建重组杆状病毒质粒Bac-P1-3CD,转染昆虫细胞Sf9,制备重组杆状病毒,经SDS-PAGE、Western blot及电镜对目的基因表达产物进行分析。结果重组杆状病毒质粒Bac-P1-3CD经PCR鉴定证明构建正确。重组杆状病毒感染的Sf9细胞经SDS-PAGE分析,可见相对分子质量约39 000、32 000和26 000的特异条带,大小与EV71的VP1、VP0、VP3蛋白相符;Western blot分析可见与EV71 VP1蛋白大小相近的特异条带;电镜观察可见EV71类病毒颗粒。结论 EV71的P1和3CD嵌合基因可以通过重组杆状病毒在昆虫细胞中表达,3CD蛋白酶可以切割P1蛋白得到VP1抗原,并能形成类病毒颗粒。
2011年05期 v.24 513-516+521页 [查看摘要][在线阅读][下载 514K] [下载次数：273 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 屈玉玲;易永芬;邓玮;文雪;闫田静;
目的构建人P115基因重组真核表达质粒,并探讨其过表达对人肝癌细胞HepG2增殖活性的影响。方法采用RT-PCR从HepG2细胞中扩增人P115基因,插入pEGFP-N1 Vector(+)载体,构建重组真核表达质粒pEGFP-N1 Vector(+)-USO1,将重组质粒转染至HepG2细胞,免疫荧光及流式细胞术检测转染效率;RT-PCR及Western blot检测转染细胞中P115基因及蛋白的表达;MTT法检测转染细胞的增殖活性、流式细胞术检测细胞周期变化。结果重组真核表达质粒pEGFP-N1 Vec-tor(+)-USO1经酶切鉴定及测序证明构建正确;重组质粒转染HepG2细胞的转染效率达84.83%;重组质粒转染的HepG2细胞中P115基因和蛋白的表达水平及细胞增殖活性均明显高于空载体转染和未转染的细胞;重组质粒转染的细胞G1/G2期比例明显减少,S期比例明显增加。结论已成功构建了人P115基因重组真核表达质粒,其在肝癌细胞中过表达P115可促进肝癌细胞增殖。
2011年05期 v.24 517-521页 [查看摘要][在线阅读][下载 408K] [下载次数：76 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 张静;连超群;吴守伟;胡明洁;陈传好;
目的探讨霍山石斛提取物(Water extracts from Dendrobium huoshanense,WEDH)对人喉癌细胞株Hep-2增殖和凋亡的影响及其机制。方法分别用3.75、7.50、15.00、30.00和60.00 mg/ml的WEDH处理Hep-2细胞,采用MTT法检测各组细胞的增殖水平;倒置相差显微镜观察细胞的形态学变化;Annexin V-FITC/PI双染色激光扫描共聚焦显微镜观察细胞凋亡;Fluo-3 AM标记激光扫描共聚焦显微镜观察细胞内游离Ca2+浓度([Ca2+])i;分光光度法检测细胞的Caspase-3活性。结果 WEDH可明显抑制Hep-2细胞增殖,且呈时间和剂量依赖性,作用24、48和72 h的IC50值分别为48.54、26.67和14.93 mg/ml;经WEDH作用48 h的细胞形态均发生显著改变,呈现典型的细胞凋亡特征,且呈浓度依赖性,细胞内[Ca2+]i浓度和Caspase-3活性均显著高于阴性对照组(P<0.05)。结论 WEDH对Hep-2细胞具有明显的抑制增殖和诱导凋亡作用,其机制可能与升高细胞内[Ca2+]i浓度,激活Caspase-3有关。
2011年05期 v.24 522-525页 [查看摘要][在线阅读][下载 259K] [下载次数：389 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：19 ] |[阅读次数：0 ] - 张洪丹;肖磊;赵丽芬;王小溪;黄静;吴自荣;
目的提高垂体腺苷酸环化酶激活多肽38(Pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide 38,PACAP38)的体内稳定性、延长其生物学活性。方法对PACAP38的氨基酸序列进行改造(命名为PACAP38衍生物cPACAP38),并根据大肠杆菌密码偏爱性设计并合成PACAP38及其衍生物的基因片段;分别将两基因片段克隆至表达载体pET-32a(+)中,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达;表达的融合蛋白经镍离子亲和层析纯化,肠激酶切割获得目的多肽;通过小鼠饮食抑制试验比较两多肽的体内活性;长期给药观察小鼠腹腔糖耐量及小鼠血清甘油三酯、HDL、LDL和胆固醇的变化。结果两种融合蛋白Trx-PACAP38和Trx-cPACAP38的表达量分别占菌体总蛋白的22%和25%,为可溶性表达,纯化后纯度分别为90%和98%;PACAP38及cPACAP38均有抑制小鼠饮食的作用,cPACAP-38的效果优于PACAP38;连续给药10 d后,小鼠腹腔糖耐量、血清甘油三酯、HDL、LDL、胆固醇均无明显变化。结论已成功获得体内活性更稳定的PACAP38衍生物,为PACAP38的基础研究及应用奠定了基础。
2011年05期 v.24 526-530页 [查看摘要][在线阅读][下载 304K] [下载次数：104 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 李清;王晓宇;李杨;金英花;
目的探讨人参皂甙Rh2(G-Rh2)提高人源肝癌细胞HepG2对桦木酸(Bet A)敏感性的作用机制。方法将对数生长期的HepG2细胞分为4组:G-Rh2组(加入7.5μg/ml G-Rh2)、Bet A组(加入10μg/ml Bet A)、G-Rh2+Bet A组(加入7.5μg/ml G-Rh2和10μg/ml Bet A)及以不加药的细胞作为对照,荧光显微镜观察细胞形态变化,流式细胞术分析细胞凋亡,并检测细胞Caspase-3活性,Western blot检测细胞Caspase-3底物多聚(ADP-核糖)聚合酶[Poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]断裂和Caspase-9激活情况。结果与G-Rh2和Bet A组相比,G-Rh2+Bet A组超过75%的细胞可见凋亡特征,且处于subG1期细胞的比例增加,Caspase-3活性增强,PARP和Caspase-9断裂明显。结论 G-Rh2提高HepG2细胞对Bet A的敏感性是通过细胞凋亡实现的,且涉及线粒体途径。
2011年05期 v.24 531-533+542页 [查看摘要][在线阅读][下载 325K] [下载次数：246 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：10 ] |[阅读次数：0 ] - 闫田静;易永芬;邓玮;文雪;屈玉玲;
目的探讨高尔基体α-甘露糖苷酶Ⅱ(GMⅡ)和E-钙黏素(E-cadherin)在正常肝组织及不同分化的肝癌组织中的表达及其意义。方法采用RT-PCR法检测GMⅡ和E-cadherin mRNA在正常肝组织、高分化及中低分化肝癌组织中的表达;免疫组化SP法及Western blot法检测GMⅡ和E-cadherin蛋白在3种肝组织中的表达,并对GMⅡ和E-cadherin的差异表达进行相关性分析。结果 RT-PCR及Western blot分析显示,GMⅡmRNA和蛋白在正常肝组织中表达水平最低,在中低分化肝癌组织中表达水平最高,在高分化肝癌组织中表达居中,E-cadherin的表达则相反,各组间表达差异均有统计学意义(P<0.05);免疫组化SP法检测显示,GMⅡ主要表达于正常肝组织及肝癌组织的胞浆,在正常肝组织、高分化及中低分化肝癌组织的表达阳性率分别为40%、64%和86%,E-cadherin在正常肝组织的胞膜、胞浆中均有表达,而在肝癌组织中则主要表达于胞浆,其表达阳性率分别为70%、33%和9%,各组间表达差异均有统计学意义(P<0.05);GMⅡ和E-cadherin表达的Pearson相关系数r值为-0.415,P值为0.01。结论 GMⅡ和E-cadherin在肝癌组织中的表达呈负相关,GMⅡ对肝癌的发生发展可能发挥一定的作用。
2011年05期 v.24 534-537+546页 [查看摘要][在线阅读][下载 345K] [下载次数：140 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：0 ] - 徐静;张振书;王灿;刘富强;白岚;
目的原核表达并纯化大鼠1,25(OH)2D3膜相关快速反应类固醇结合(1,25D3-Membrane associated rapid re-sponse steroid binding,1,25D3-MARRS)蛋白。方法经RT-PCR扩增大鼠1,25D3-MARRS基因片段,将其克隆至原核表达载体pET-32a(+)中,转化E.coli BL21(DE3),IPTG诱导表达,Ni-NTA亲和层析纯化目的蛋白,并进行Western blot鉴定。结果重组原核表达质粒pET-32a-1,25D3-MARRS经双酶切和测序证实构建正确;表达的重组蛋白相对分子质量约为77 000,主要以包涵体形式存在,表达量约占菌体总蛋白的20%;纯化的重组蛋白纯度达90%以上,且具有良好的反应原性。结论已成功表达并纯化了重组1,25D3-MARRS蛋白,为进一步研究其性质、功能及分布特点奠定了基础。
2011年05期 v.24 538-542页 [查看摘要][在线阅读][下载 308K] [下载次数：77 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 张在文;郭建巍;魏杰;马骢;钱扬会;张云;
目的构建创伤弧菌溶血素(Vibrio vulnificus cytolysin,VVC)基因原核表达质粒,表达并纯化重组蛋白。方法从创伤弧菌基因组DNA中钓取VVC基因,插入原核表达载体pET-32a(+)中,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,表达的重组蛋白用镍离子金属螯合柱纯化,采用SDS-PAGE和Western blot进行鉴定。结果重组表达质粒pET-32a(+)-VVC经双酶切及测序证明,VVC基因长度为1 371 bp,与GenBank中登录的VVC基因序列同源性为99%;表达的融合蛋白相对分子质量约为71 000,主要以包涵体形式表达,表达量达菌体总蛋白的50%;纯化的重组蛋白纯度大于90%,可与创伤弧菌免疫的小鼠血清特异性结合。结论已在大肠杆菌中高效表达了VVC蛋白,并进行了纯化,为创伤弧菌诊断试剂盒的研制提供了材料,也为进一步深入研究其结构功能域、生物学活性及创伤弧菌的致病机制奠定了基础。
2011年05期 v.24 543-546页 [查看摘要][在线阅读][下载 281K] [下载次数：124 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 王娜;谭群友;徐美玲;李艺;赵春景;张景勍;
目的研究脂质体介导的产朊假丝酵母尿酸酶(Uricase,UC)的酶学性质及其免疫原性。方法采用逆向蒸发法制备UC脂质体,测定UC脂质体和UC的最适反应温度、最适pH值、酸碱稳定性以及部分金属离子和有机化合物对酶活力的影响;并以其为抗原免疫SD大鼠,制备抗血清,通过间接ELISA法检测血清抗体效价。结果 UC脂质体和UC的最适反应温度均为40℃;最适反应pH值分别为8.0和8.5;UC脂质体的稳定性明显高于UC;UC脂质体和UC的血清抗体效价分别为1∶500和1∶8 000。结论产朊假丝酵母UC脂质体的酶学性质明显优于UC,免疫原性明显低于UC,为该酶的临床应用提供了实验依据。
2011年05期 v.24 547-549+553页 [查看摘要][在线阅读][下载 287K] [下载次数：205 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 贺宝军;巴彩凤;王光川;赵薇;宋慧娟;吕金钢;
目的构建犬MC4R基因的原核表达质粒,并表达重组蛋白。方法以重组质粒pcDNA3.1-myc-his/A-cMC4R为模板,PCR扩增MC4R基因,将其克隆至原核表达载体pET-30a(+)中,构建重组原核表达质粒pET-30a(+)-MC4R,转化入E.coli Transetta(DE3),IPTG诱导表达,表达产物经SDS-PAGE和Western blot进行鉴定。结果重组表达质粒pET-30a(+)-MC4R经双酶切鉴定证明构建正确,DNA测序证实插入序列与GenBank中登录序列的同源性为99%,只有编码区777位碱基T变成了C;表达的重组蛋白相对分子质量约为37 000,诱导4 h表达量最高,占菌体总蛋白的8%;重组蛋白可与抗His单抗特异性结合。结论已成功构建犬MC4R基因原核表达质粒,并表达了重组蛋白,为犬MC4R蛋白多克隆及单克隆抗体的制备提供了抗原。
2011年05期 v.24 550-553页 [查看摘要][在线阅读][下载 289K] [下载次数：110 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 崔波;耿忠诚;潘兴玲;孙海涛;刘胜军;
目的探讨甜菜碱与蛋氨酸螯合铬对三江白猪血清生化指标及皮下脂肪组织脂肪酸合成酶(Fatty acid synthase,FAS)基因mRNA表达的影响。方法选取81头平均体重约52 kg的三江白猪,采用3×3(蛋氨酸螯合铬×甜菜碱)二因子三水平有重复试验设计,将其分成9组,每组3个重复,每个重复3头猪。在玉米-豆粕型日粮基础上,添加不同水平的蛋氨酸螯合铬(以铬计,0、200、400μg/kg)和甜菜碱(0、1 000、1 250 mg/kg),研究二者对肥育猪血清生化指标及皮下脂肪组织FAS基因mRNA表达的影响。结果甜菜碱与蛋氨酸螯合铬均可降低肥育猪血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(CHO)和胰岛素(INS)含量及FAS基因mRNA的表达水平,提高生长激素(GH)水平,复合添加9组血清TG浓度与对照组相比,差异最显著(P<0.05),并存在交互作用。复合添加6组血清CHO、GH和INS浓度与对照组相比,差异最显著(P<0.05),并存在交互作用,复合添加8组FAS基因mRNA的丰度与对照组相比,差异最显著(P<0.05),并存在交互作用。结论甜菜碱与蛋氨酸螯合铬均能减少脂肪沉积,且以复合添加效果较好,并存在一定的交互效应。
2011年05期 v.24 554-557页 [查看摘要][在线阅读][下载 206K] [下载次数：243 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：10 ] |[阅读次数：0 ] - 喻依川;王兰;胡成琳;傅雷华;陈林;
目的探讨癌基因SALL4在苦参碱诱导人急性单核细胞白血病M5型THP-1细胞株凋亡过程中的表达及其意义。方法分别以1.0、1.5及2.0 g/L的苦参碱处理THP-1细胞,于24、48及72 h后,电镜观察细胞形态学改变;MTT法检测细胞增殖活性;流式细胞术检测细胞凋亡;RT-PCR检测细胞SALL4基因mRNA的表达。结果经1.0 g/L苦参碱作用24 h的THP-1细胞呈不同程度的凋亡形态改变;与对照组相比,各浓度苦参碱组均能显著抑制THP-1细胞增殖及促进细胞凋亡,且呈浓度和时间依赖性(P<0.05);各浓度苦参碱组SALL4基因mRNA的表达水平较对照组均显著下降,且呈浓度和时间依赖性(P<0.05)。结论 SALL4基因表达下降在苦参碱诱导白血病THP-1细胞凋亡过程中可能可能起重要作用。
2011年05期 v.24 558-560+570页 [查看摘要][在线阅读][下载 361K] [下载次数：140 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 周伟;徐艳华;吴小翎;姜蓉;陈鹏飞;
目的探讨大鼠骨髓间充质干细胞(Bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)在不同疾病模型中分化为肌成纤维母细胞的可能性。方法取大鼠股骨和胫骨,采用全骨髓差异贴壁法分离纯化BMSCs,并体外传代,取第3代BMSCs,经流式细胞仪鉴定细胞表面抗原,并对其进行成骨、成脂诱导。将35只SD大鼠分为5组:正常对照组(A组)、肝纤维化模型组(B组)、溃疡性结肠炎模型组(C组)、BMSCs肝纤维化移植组(D组)和BMSCs溃疡性结肠炎移植组(E组),每组7只。B组和D组大鼠经皮下注射40%四氯化碳复制肝纤维化模型,建模8周后,D组大鼠通过尾静脉移植经DAPI标记的大鼠BMSCs 1×106个;C组和E组大鼠采用三硝基苯磺酸(TNBS)-乙醇溶液灌肠,复制溃疡性结肠炎模型,灌肠后24 h,E组大鼠通过尾静脉移植DAPI标记的大鼠BMSCs 1×106个。于移植BMSCs 2周后处死所有大鼠,取B组和D组大鼠肝组织,经HE、VG染色观察肝脏病理变化;取C组和E组大鼠结肠组织,经HE染色观察肠组织病理变化;所有组织经免疫荧光法检测α-平滑肌肌动蛋白(α-smoothmuscle actin,α-SMA)的表达,激光共聚焦显微镜观察BMSCs在肝脏和肠道的分布,并观察α-SMA的分布。结果 BMSCs表达CD29、CD166和CD90,不表达CD45,并可进行成骨、成脂诱导。B组和D组大鼠肝组织建模10周后可见大鼠肝索排列紊乱,在门脉区有大量的胶原纤维增生,形成假小叶;C组和E组大鼠结肠可见黏膜增厚,形成溃疡,黏膜及黏膜下层可见大量炎性细胞浸润。DAPI标记的BMSCs主要分布在D组大鼠肝脏纤维条索中,并同时表达α-SMA;而E组大鼠结肠黏膜及黏膜下层中可见DAPI标记的BMSCs,这些细胞同时也表达α-SMA。结论 BMSCs在肝纤维化大鼠肝脏和溃疡性结肠炎大鼠结肠中均可分化为肌成纤维母细胞。
2011年05期 v.24 561-565页 [查看摘要][在线阅读][下载 446K] [下载次数：170 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：0 ] - 蒋攀;陈全;郑毅;刘革力;张璐瑜;
目的构建血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)-次级淋巴组织趋化因子(Secondary lym-phoid-tissue chemokine,SLC)融合基因(VEGF-SLC)的原核表达质粒,表达并纯化重组VEGF-SLC融合蛋白。方法利用GeneSOEing法扩增VEGF-SLC基因,将融合基因插入载体pQE30,构建重组表达质粒pQE30-VEGF-SLC,转化大肠杆菌M15,IPTG诱导表达。表达产物经SDS-PAGE和Western blot鉴定后,用Ni-Agarose His标签蛋白纯化试剂盒纯化。结果重组表达质粒经双酶切和测序证明构建正确;表达的重组融合蛋白相对分子质量约28 000,诱导5 h表达量最高,约占菌体总蛋白的19%,主要以包涵体形式存在,可与鼠抗人VEGF单抗特异性结合;纯化的重组融合蛋白纯度可达90%以上。结论已成功在大肠杆菌中表达并纯化了重组VEGF-SLC融合蛋白,为进一步研究其生物学活性及其靶向抗肿瘤效应以及开发肺癌等肿瘤的靶向生物制剂奠定了基础。
2011年05期 v.24 566-570页 [查看摘要][在线阅读][下载 447K] [下载次数：80 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 韵雪雪;杨永长;姜伟;肖代雯;闫慧;黄文芳;罗春丽;
目的比较体外培养的乳腺癌细胞与正常乳腺细胞线粒体蛋白指纹图谱,筛选差异蛋白,为乳腺癌亚细胞蛋白标志物的研究奠定基础。方法提取乳腺癌细胞株MDA-MB-231、MCF-7及正常乳腺细胞株HBL-100线粒体蛋白,表面增强激光解析蛋白飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)检测蛋白表达,Biomarker Wizard Software分析软件统计结果,筛选差异蛋白,并探讨溶剂及长期冻存对结果分析的影响。结果在相对分子质量2 000～100 000范围内检测到近200个蛋白峰,HBL-100与MDA-MB-231和MCF-7细胞相比,差异蛋白峰分别为45个和36个(P<0.05),其中相对分子质量9 200、13 800、14 000和22 500的蛋白在2株癌细胞中表达均下降,相对分子质量10 000和11 600的蛋白在2株癌细胞中表达均升高。4‰的TritonX-114及冻存3～6个月对结果分析无影响。结论 SELDI-TOF-MS能够快速、灵敏地检测分析乳腺癌线粒体差异表达蛋白,为亚细胞水平乳腺癌标志物的研究提供了新的思路。
2011年05期 v.24 571-574页 [查看摘要][在线阅读][下载 245K] [下载次数：116 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 郝彩;韩丽萍;蒋琳兰;
目的从广东舟山眼镜蛇毒中分离纯化磷脂酶A(2Phospholipase A2,PLA2)组分,并分析其理化性质、酶活性质以及影响其酶活力的因素。方法采用化学沉淀、Sephadex G-50凝胶过滤及UND Sphere S阳离子交换层析法对PLA2进行分离纯化;采用BCA法测定其蛋白浓度,HPLC法测定其纯度,SDS-PAGE测定其相对分子质量,PLA2测定方法测定其活力;并考察反应温度、反应pH值及金属离子对酶活性的影响及其热稳定性。结果从广东舟山眼镜蛇毒中分离的PLA2蛋白浓度为0.6 mg/ml,回收率为9.5%,HPLC纯度为99%,相对分子质量为14 300,比活力为133μmol/(mg.min);最适反应温度及pH值分别约为60℃和8.5;Ca2+和Mg2+可增强酶活力,K+、Ni2+、Fe2+、Cu2+、Zn2+、Co2+和Cr2+对酶活力均有抑制作用;该酶具有较高的热稳定性。结论从广东舟山眼镜蛇毒中分离纯化出一种高纯度的PLA2,该酶具有较高的最适反应温度和热稳定性。
2011年05期 v.24 575-578页 [查看摘要][在线阅读][下载 329K] [下载次数：342 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ]