- 李俊植,刘庆海,刘铸,王玲,邸丽莹,袁志宏,肖青,汪革非
将PCR扩增的人白细胞介素-6（hIL-6）成熟肽基因与PJLA502表达载体重组，在大肠杆菌中高效表达出rhIL－6。经SDS－PAGE分析，rhIL－6表达量占菌体可溶性蛋白的40％以上。经免疫印迹证实，rhIL－6具有良好的抗原特异性。复性后，用MTT法测定IL－6依赖株7TD1细胞增殖活性，rhIL－6比活性达2．5×10~6u／mg蛋白。
1995年04期 145-148页 [查看摘要][在线阅读][下载 284k] [下载次数：43 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 张爱华,袁雪,段凯,闭兰,王大坤
应用一株T淋巴母细胞CEM免疫BALB／c小鼠后，取脾细胞与SP2／O职合，分别筛选出3株分泌抗β_2-微球蛋白（β_2－m）单抗细胞株，它们的反应性均能被纯化的可溶性β_2-m完全抑制，但D_(11)E_3、H_5B_2两种单抗既能与游离的β2m反应，亦能与细胞膜表面HLA-β_2－m复合物反应，它们识别相同或者权相近的抗原决定簇。相反，D_8E_3抗体不与细胞膜表面抗原反应，经抗体竞争实验及加成实验，均证实D_8E_3抗体所识别的抗原决定簇，与D_(11)E_3、H5B2不同。推测在细胞膜表面，D_8E_3抗体所识别的抗原决定簇可能被HLA重链相关区域所覆盖。
1995年04期 149-152页 [查看摘要][在线阅读][下载 160k] [下载次数：37 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 李越希,唐家琪,陶开华,张云,李先富,胡云龙,潘秀珍,郭恒彬
用新型表达载体PGEX4T－2在大肠杆菌内高效表达了丙型肝炎病毒核心蛋白。所表达的核心蛋白融合有谷优甘肽转移酶，用Sepharose4B—GSH凝胶一步亲和层析纯化即可获得高纯度的核心蛋白、该蛋白具有较好的抗原性和特异性。
1995年04期 153-156页 [查看摘要][在线阅读][下载 228k] [下载次数：55 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 李恪梅,王国治,黄建,冯培忠,苏城1995年04期 156页 [查看摘要][在线阅读][下载 31k] [下载次数：26 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ]
- 曾繁启,赵小琳,宋昌玲,姜崴,曹广强,张嘉铭
采用PCR技术，扩增出两端分别增添了EcoR1和BamH1酶切位点的变链菌GTF基因，将其与高效表达的质粒PBV220载体连接后，克隆到大肠杆菌中，成功地构建出一株高效表达GTF基因的菌株。该菌株培养方法简便，GTF抗原表达量高，稳定性好，抗原主要存在于细胞内部，无包涵体形成，用所提的GTF抗原免疫家兔具有明显的免疫原性．是制备龋齿疫苗较为理想的工程菌株。
1995年04期 157-160页 [查看摘要][在线阅读][下载 340k] [下载次数：57 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 宫桂兰,蔡知天,林秀瑜,刘永茂,李志胜
本文建立了从人卵巢浆液性乳头状囊腺癌组织中提取其相关糖链抗原CA925的简单、快速的方法。经放射免疫和淋巴抑制实验证明，所获得的相关抗原纯度和活力都很高。
1995年04期 161-163页 [查看摘要][在线阅读][下载 166k] [下载次数：15 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 赛运和,葛明洁,朱昌福,宋永平,徐利华,郭家宝1995年04期 163页 [查看摘要][在线阅读][下载 30k] [下载次数：5 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ]
- 廉金子,李日钥,韩厚哲
在体外观察了用rIL－2激活的人胎胸腺细胞（Th－LAK细胞），对K562癌细胞（以下称靶细胞）的杀伤过程、在倒置显微镜下，可见Th－LAK细胞呈花环状围绕靶细胞，继而靶细胞内出现颗粒，后被破坏。在扫描电镜下，Th-LAK细胞和靶细胞先互相接触．然后细胞胞浆互相融合，4h时靶细胞核膜出现孔洞，微绒毛消失，靶细胞逐渐破裂死亡。在透射电镜下Th－LAK细胞和靶细胞混合培养30min后，就可见ThLAK细胞胞浆绒毛伸向靶细胞，互相融合，染色体浓缩，溶酶体可见，细胞膜不完整，形成凋落小体以至碎裂死亡。部分Th-LAK细胞中发现微管泡结构。
1995年04期 164-167页 [查看摘要][在线阅读][下载 295k] [下载次数：14 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 曾令冰,丁兆松,杨邦云,肖秀丽,马艳明,尹凯
采用大罐培养Vi+疗伤寒Ty2菌株，连续流离心去除菌体，加Cetavlon沉淀多糖，NaCl溶解脱聚，去除核酸、蛋白，透析，乙醇沉淀多糖。经全面检定各项指标均达到或超过WHO规程要求，并建立了切实可行的中试生产工艺。
1995年04期 168-171页 [查看摘要][在线阅读][下载 261k] [下载次数：67 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 李淑云,高静,魏静,唐慧英1995年04期 171页 [查看摘要][在线阅读][下载 37k] [下载次数：48 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ]
- 刘丽华,李冠民,刘景华,范文平
以Vero传代细胞系为例，用一种严重联合免疫缺陷小鼠（SevereCombinedImmunodeficintMice，SCID）及棵鼠（NudeMice），以10~7／0.2ml的传代细胞注射于胸部皮下。同时用Hela细胞作为阳性肿瘤细胞对照，并接种于免疫功能正常的BALB／c小鼠和昆明种小鼠。结果表明Vero细胞（P_(137)代）无论在SCID小鼠或探鼠都未引起肿瘤。而Hela细胞注射的SCID小鼠及裸鼠，于注射后第7天，在注射部位有进行性的肿瘤生长，到21天解剖时长至15×20mm，局部淋巴结也受累；而在免疫功能正常的小鼠则未引起肿瘤生长。证明SCID小鼠及探鼠可作为致肿瘤试验的动物模型。
1995年04期 172-174页 [查看摘要][在线阅读][下载 129k] [下载次数：37 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 饶永彩,赵丽萍,杜碧琳1995年04期 174页 [查看摘要][在线阅读][下载 35k] [下载次数：76 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ]
- 刘彩云,王淑芳,张振龙,陈晓龙
用ELISA间接法测得的TT，DT．DTP免疫豚鼠后的破伤风毒素水平，与用中和试验所得结果之间有很好的相关性。ELISA毒素结合抑制法测得的标抗、马抗TT血清、DTP免疫的豚鼠血清的抗毒素水平与中和毒素试验所得结果之间也有很好的相关性。ELISA方法简单、经济，结果可靠，适于检测破伤风抗毒素水平。
1995年04期 175-178页 [查看摘要][在线阅读][下载 137k] [下载次数：121 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：0 ] - 姜典才,高光,张宁,尹红章,李德富
用PCR、DNA荧光染色法及培养法，对46株细胞培养物中污染的支原体进行检测，对实验过程及所获得的实验结果进行分析，从实验的可行性、敏感性、可靠性三方面对3种方法进行了评估分析。以便选择支原体检测方法提供参考。
1995年04期 179-181页 [查看摘要][在线阅读][下载 179k] [下载次数：296 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：0 ] - 谢红,王一强1995年04期 181页 [查看摘要][在线阅读][下载 30k] [下载次数：33 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ]
- 尹红章,李秀华,李德富
用大肠杆菌标准噬菌体株选择确定的大肠杆菌44451和44369作为宿主菌，建立了检测牛血清污染大肠杆菌噬菌体的直接噬菌斑法和增殖法。此法操作简便、灵敏度高。
1995年04期 182-184页 [查看摘要][在线阅读][下载 149k] [下载次数：315 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ] - 肖锡岭,肖杨,邵红
用生物制品计算软件BCS，验证《中国生物制品学杂志》中3篇论文中的生物检定数据处理结果，结果表明，此3篇论文中的手工计算处理结果，与BCS软件计算处理一致或基本一致。
1995年04期 185-189页 [查看摘要][在线阅读][下载 143k] [下载次数：27 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 王长太1995年04期 190-192页 [查看摘要][在线阅读][下载 171k] [下载次数：68 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：0 ]
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