- 向建之;
<正> 我国生物制品工作者经过四十年来的不懈努力,在生物制品的品种增加、生产工艺改进及制品质量提高等方面,均有了很大的发展,取得了巨大成就,对许多疾病的预防、治疗和诊断作出了突出贡献,在我国的卫生事业中占据了十分重要的地位。在廿世纪八十年代的今天,国内外生物制品的发展都进入了一个新的时期,尤其是新兴生物技术的崛起,给生物制品的发展开拓了更为广阔的天地,也提出了许多新的课题。与五十至七十年代相比,生物制品含义和范围有了明显的扩展和延伸,在概念上也在不断更新。在此新形势下,我们正面临着一些新问题,主要可归纳为以下五方面:一、一些传统生物制品的生产设施和工艺落后,产量和质量均不能满足需要和达到国际标准,难以参与国际市场
1989年01期 1-5页 [查看摘要][在线阅读][下载 341K] [下载次数：144 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：633 ] <正> 1.免疫反应和传染病分子问题国际会议定于1989年7月25～28日在意大利的罗马召开。会议将讨论四个方面的问题:(1)T 细胞受体和抗原识别;(2)B 细咆产生和免疫球蛋白;(3)细咆素(cytokines)及其调节;(4)宿主和寄生物的相互作用及免疫性疾病。此外,会议还将讨论应用免疫学(包括药理、诊断和治疗)的进展。
1989年01期 2页 [查看摘要][在线阅读][下载 40K] [下载次数：6 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：431 ] - 傅天佑;张志星;
<正> 我县从1980年6月至1988年12月的9年中,共死亡狂犬病人73例,其中疯狗咬伤发病死亡的70例,非疯狗咬伤发病死亡的3例。在73例死亡者中除2例是经过免疫失败而发病死亡的外,其余71例都是未经免疫预防而发病的。1.从1980年至1988年咬伤人数逐年增加,而伤病率逐年下降,这是因为人群对狂犬病预防的认识逐渐提高。前几年被狗咬伤后不知其危害,未能及时注射疫苗预防,致使伤病率高于近两年。狗咬伤人数逐年增加是由于狗密度逐年增加所致。2.狂犬病发病年龄以20岁以下为主,占57.54%(24.66+32.88)。潜伏期也是老少年龄者偏短,中壮年龄者偏长。这可视为青幼年免疫功能尚未健全,老年的免疫功能衰退。3.狗咬伤后的伤病率与咬伤部位至关重要,潜伏期的长短,也与咬伤部位有关。头面部的潜伏期平
1989年01期 5页 [查看摘要][在线阅读][下载 73K] [下载次数：14 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：871 ] - 李俊植;赵志伟;徐德启;
以 PuC18为载体克隆了人巨细胞病毒(HCMV)AD169株 ECoRI 部分基因组片段。以α~(-32)P 标记的 ECoRI-Z 片段为探针,对尿、脐带血和宫颈分泌物等标本进行了 HCMV DNA 的临床诊断分析。该探针可以检测出12pg 水平的 HCMV DNA,但与人单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSVI)和人单纯疱疹病毒Ⅱ型(HSVⅡ)、λ噬菌体、Puc18载体 DNA 等不杂交。以斑点杂交法检测了正常新生儿尿标本50份和临床诊断为新生儿黄疸的尿标本109份,其阳性率分别为8%和36%;此外还检测了172份随机收集的新生儿脐带血白细胞 DNA,其阳性率为15%,说明了我国新生儿 HCMV 感染的严重性。检测结果亦证实患宫颈炎和宫颈癌的患者,HCMV DNA 检出率明显高于正常妇女,说明分子杂交法可用于各种临床标本 HCMV DNA 的检测。
1989年01期 6-9+50页 [查看摘要][在线阅读][下载 581K] [下载次数：44 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：750 ] - 叶枫树;薛向光;
<正> 改进的步骤和措施如下;(1)去掉原工艺的末次沉淀、压干、包袋、透析等工艺,用大型日产富士盒式超滤器来代替浓缩、脱盐等工艺,达到精制提纯的目的。(2)加大明矾稀释倍数,以加强吸附杂蛋白的作用。(3)明矾沉淀改用大罐加压滤过,明矾吸附液及时转入浓缩、脱盐和超滤,整个生产周期由7天缩短到4天。(4)采用 A 血型物质含量低的高活力胃蛋白酶进行生产、控制 A 血型物质含量。
1989年01期 9页 [查看摘要][在线阅读][下载 49K] [下载次数：19 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：720 ] - 蒋竞武;吉松涛;王丽霞;
本文对 HAV-FH 株病毒在 FRhk-4细胞繁殖的特性进行了观察,该株 HAV 感染 FRhk-4细胞后26至28天达繁殖高峰,病毒不自发释放于细胞外;不同日龄细胞接种同代同量病毒,其繁殖高峰随日龄不同而有所不同;同龄细胞接种不同量病毒则无明显差别。用免疫酶玻片法、免疫荧光染色法观察病毒增殖情况,在种毒后24小时胞浆内就有 HAV 存在,随培养时间延长查出感染病毒的细胞数增多,堆积在核周围表面的特异性着色的病毒颗粒增加。脱落细胞裂解后的提取液中也有相当数量的病毒。接种 HAV 后的 FRhk-4细胞提取液,通过中速、高速离心所获病毒液,用磷钨酸负染在电子显微镜下观察见有大量规则的 HAV 颗粒,其直径为27μmm。文中附有病毒繁殖动态、不同日龄 FRhk-4细胞对病毒繁殖的影响、免疫荧光染色及电镜照片。
1989年01期 10-12+50页 [查看摘要][在线阅读][下载 519K] [下载次数：72 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：793 ] - 本刊编辑部;
<正> 百日咳菌苗研究方向研讨会,于1989年3月28～29日在北京生物制品研究所召开。会议首先由北京所刘德铮同志介绍了1989年9月在丹麦召开的第5届国际百日咳菌苗研究会的情况。随后,由长春所王钧同志介绍了百日咳无细胞菌苗在瑞典流行病学调查的结果。与会代表结合我国目前百日咳菌苗的研究现状进行了认真地分析和讨论,主要内容概括如下:
1989年01期 12页 [查看摘要][在线阅读][下载 50K] [下载次数：8 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：658 ] - 戴永彪;黄培仁;
我们应用酶免疫分析法测定了 PreS2-HBsAg 中的 pHSA-受体。该法具有较好的特异性和重复性,并发现经 Sephadex G-200层析与未经过层析的 pHSA,测得 pHSA-受体结果无差异。用该法分别检测重组蚕核多角体病毒的细胞培养上清及超声波处理的培养液,后者 PreS2-HBsAg 的 pHSA-受体浓度较前者提高3倍。
1989年01期 13-15页 [查看摘要][在线阅读][下载 128K] [下载次数：13 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：714 ] - 袁佩娜;刘长暖;
霍乱弧菌经过 SephadexG-200凝胶柱层析提纯得到2个细胞壁抗原,称为Ⅰ抗原和Ⅱ抗原,分子量分别为110,000 Dal 和60,000Dal。Ⅰ抗原为脂多糖成份;Ⅱ抗原主要为蛋白成份。二者无论经口服或非肠遭途径免疫家免或小鼠都能产生特异性抗体,即其免疫血清在琼脂双扩散试验中有特异性抗原抗体沉淀线形成,杀弧菌抗体和凝集抗体的水平升高,并可使免疫动物耐受一定量霍乱弧菌或霍乱毒素的攻击。当Ⅰ、Ⅱ两抗原混台(称为Ⅰ+Ⅱ抗原),产生的免疫反应较单一种抗原更强。若将Ⅰ+Ⅱ抗原再加入霍乱毒素 B 亚单位,或加热毒素或灭活的霍乱弧菌菌体,免疫家兔或小鼠后,则三者产生的免疫反应也不相同,即在小鼠肠结扎试验中耐受肠毒素攻击的反应性不同,以Ⅰ+Ⅱ抗原加菌体保护效果最好。本研究还用免疫缺陷型裸鼠证明Ⅰ、Ⅱ抗原在体内主要依赖 B 淋巴细胞引起免疫应答,而霍乱毒素主要依赖 T 淋巴细胞引起免疫应答,这是两种不同免疫反应性抗原。
1989年01期 16-20+51页 [查看摘要][在线阅读][下载 606K] [下载次数：19 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：604 ] - 王世鹏;彭如惠;谢茂超;陈廷祚;
作者在研制绿脓杆菌(PA)国际抗原分型系统(IATS)的基础上,收集了600余株绿脓杆菌,经生物学特性鉴定,交叉凝集试验和凝集素吸收试验,筛选出 CMCC-10117、PA-87、NO.446、PA-26、PS-1135株菌株(其中 NO.446、PA-26和 PS-113 3株为同型)系 IATS 不能包括的新血清型菌株。根据其抗原特异性从中选取了3株加入 IATS 中,使 IATS 由17个血清型发展为20个血清型。以新选出的MCC-10117作为 IATS-18型,PA-87作为 IATS-19型,NO.446作为 IATS-20型,经用468株临床分离的绿脓杆菌分型考核,分型率为99.4%。
1989年01期 21-27页 [查看摘要][在线阅读][下载 242K] [下载次数：43 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：769 ] - 胡嘉第;孙衍庆;刘建华;赵亚丽;黄永诚;李淑兰;
用普通电镜及免疫电镜对流行性出血热病毒(EHFV)不同毒株感染地鼠肾细胞(GHKC)的形态及形态发生学特点、其特征性包含体的形态及感染细胞超微结构的改变,以及感染后不同天数的病毒增殖动态进行了观察。
1989年01期 28-31+52页 [查看摘要][在线阅读][下载 689K] [下载次数：14 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：681 ] - 倪道明;张开录;朱学清;赵燕军;朱家芷;
本文介绍一种用高分子硫酸葡聚糖处理血浆,经肝素—琼脂糖4B 亲合层析(浴法洗涤,柱法洗脱)、透析、浓缩的工艺,从血浆中提取高纯度浓缩的抗凝血酶Ⅲ(AT—Ⅲ)。用此方法提纯的 AT—Ⅲ经用聚丙烯酰胺电冰、醋酸纤维膜电泳及 FPLC 系统分析,显示所提取的 AT—Ⅲ为单一成份,电泳迁移率同α~2球蛋白。双向琼脂免疫扩散与法国 Stagc 抗 AT—Ⅲ血清呈特异性沉淀反应。动物试验毒性反应为阴性。使用纯化的 AT—Ⅲ免疫家兔制得效价高、特异性好的抗 AT—Ⅲ血清。
1989年01期 32-34+53页 [查看摘要][在线阅读][下载 513K] [下载次数：62 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：699 ] - 程雅琴;胡国珍;
本文应用 PKA 微量滴定板方法,用 WHO1984年建立的 PKA 国际标准品进行标定,制备了我国第一批 PKA 国家参考品。
1989年01期 35-37页 [查看摘要][在线阅读][下载 124K] [下载次数：66 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：824 ] - 刘德铮;赵宝明;李万臣;
用蓝色琼脂糖 CL—6B 做亲和吸附凝胶,仅用一步简单操作即可将1相百日咳菌在液体培养基中产生的 FHA 和 PT 抗原全部提纯出来。用 cs 菌株和 Tohama 菌株所得的提取物中,具有全部 FHA 和 PT 的生物学活性,共总抗原提取量二者没有区别,但 Tohama 菌株提取物的毒性略高于 cs 菌株。提取物中内毒素含量极微,未查出有凝集原存在。本方法为简化无细胞百日咳菌苗的研制过程提供了有利条件。
1989年01期 38-40+51页 [查看摘要][在线阅读][下载 533K] [下载次数：40 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：649 ] - 本刊编辑部;
<正> 全国乙肝免疫策略研讨会,于1989年4月1～3日在湖南湘潭召开。会议首先对我国肝炎的流行病学、预防现况、乙肝疫苗的生产、科研、使用、管理,特别是重点人群免疫的研究和实施的经验,进行了专门的学术报告和交流。会议在充分分析讨论的基础上,针对我国乙肝疫苗大规模生产、使用中的主要问题和困难,研讨了我国当前和今后若干年如何用好乙肝疫
1989年01期 40页 [查看摘要][在线阅读][下载 49K] [下载次数：11 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：647 ] - 关瑛;俞永平;
我们对新配方吸附及不吸附的百白破混合制剂进行了人群使用反应及效果观察。结果表明,免疫效果前者优于后者,免疫反应前者较明显低于后者,这为修订规程,统一配方及提高制品质量提供了依据。观察中吸附制品的无菌化脓率为0.29%。
1989年01期 41-45页 [查看摘要][在线阅读][下载 222K] [下载次数：23 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：698 ] - 张志云;
<正> 为了解卡介苗在有无冷链条件下婴幼儿初次接种后的反应情况,1989年4月份,我们对我县的180例0～3岁婴幼儿进行了在有无冷链条件下卡介苗初种后卡痕和结素反应的调查。1.卡介苗接种史:共调查0～3岁无结核病人接触史及结核病史并均有12周以上的皮内卡介苗接种史婴幼儿180人(均系北京生研所生产、批号87063、88001、88067效期内注射),最迟初免月龄为18个月,多数为12个月龄完成初免。180例婴幼儿中
1989年01期 45页 [查看摘要][在线阅读][下载 45K] [下载次数：11 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：672 ] <正> 识别经过加工的抗原连同 MHC,对于激活抗原特异性 T 细胞来说是必要条件,但并非充分条件。还需要无抗原特异性的信号,即第二类辅助细胞。这种第二信号的本质尚未弄清,但它似不是 IL-1。β2IFN(或TAF)是首先考虑的对象。据报道,采用抗细胞因子单克隆抗体及一种改进的用酶联抗体显色的空斑试验,可在单细胞水平
1989年01期 46-49页 [查看摘要][在线阅读][下载 280K] [下载次数：9 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：620 ]